Dejerine'sottas neuropathy associated with de novo s79p mutation of the peripheral myelin protein 22 (PMP22) gene

  1. Bort, S.
  2. Sevilla, T.
  3. Garcia-Planells, J.
  4. Blesa, D.
  5. Paricio, N.
  6. Vilchez, J.J.
  7. Prieto, F.
  8. Palau, F.
Revista:
Human Mutation

ISSN: 1059-7794 1098-1004

Año de publicación: 1998

Volumen: 11

Número: SUPPL 1

Tipo: Artículo

DOI: 10.1002/HUMU.1380110132 GOOGLE SCHOLAR