Sistema de aislamiento y caracterización de proteínas antigénicas de plasmodium falciparum miméticas a proteínas del hospedador humano

Resumen

Plasmodium es el parasito intracelular causante de la enfermedad de la malaria. La anemia severa, la debida a p. Falciparum, es una de las complicaciones mas importantes y afecta sobre todo a niños que viven en areas endemicas. El trabajo se ha enfocado considerando la posibilidad de que la anemia severa este causada por autoinmunidad dirigida contra eritrocitos y celulas precursoras de la medula osea. En una primera etapa, se seleccionaron proteinas inmunogenicas de p. Falciparum que eran detectados tanto por sueros malaricos como por anti-eritrociticos, ya que se pretendia analizar la existencia de proteinas o de secuencias compartidas entre parasito y hospedador. Dos clones de esta seleccion llamados 18b y 15 se eligieron y caracterizaron para confirmar el mimetismo molecular y determinar asi con que proteinas de eritrocitos deben compartir los determinantes antigenicos similares. Se consiguio un anticuerpo monoclonal (acm) contra el clon 15 con el fin de detectar la (s) proteina (s) de plasmodium que compartiera el epitopo con la celula hospedadora. El acm g12 obtenido detecta una proteina de p. Falciparum de 50 kda en todos los estadios del ciclo eritrocitico, incluso en el gametocito, y dos proteinas del citoesqueleto del globulo rojo. El epitopo reconocido se encuentra en otras lineas celulares como k562, daudi, y celulas de glioma. La existencia en sueros malaricos de autoanticuerpos contra las proteinas del eritrocito, que previamente habian sido detectadas por el anticuerpo monoclonal g12, nos lleva a especular si esta induccion de autoanticuerpos contra proteinas del hospedador pudiera ser una de las causas que provocan la inmunopatologia de la anemia severa de la malaria.