"Implicación del citosqueleto en el transporte vesicular asociado a la secreción en la célula cromafín"

  1. ÑECO ALADID, PATRICIA
Dirigida por:
  1. Luis Miguel Gutiérrez Pérez Director/a
  2. Salvador Viniegra Bover Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad Miguel Hernández de Elche

Fecha de defensa: 09 de diciembre de 2003

Tribunal:
  1. Juan Antonio Reig Maciá Presidente/a
  2. Ángel Nadal Navajas Secretario/a
  3. Lucía Tabares Vocal
  4. Fernando Aniento Company Vocal
  5. Ana Gomis García Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

La célula cromafín ha mostrado ser un sistema muy útil para el estudio de los mecanismos celulares y moleculares de la liberación de neurotransmisores. La secreción regulada es disparada por un incremento del Ca2+ intracelular (Douglas y col., 1961). A pesar de que el papel del Ca2+ en la neurosecreción ha sido estudiado durante muchos años, los mecanismos por lo que el Ca2+ participa en este proceso no se han aclarado todavía. Una hipótesis atractiva es que uno de los sitios de acción del Ca2+ en secreción sea el control del citosqueleto. El citosqueleto interacciona con organelas subcelulares, inlcuildas las vesiculas secretoras y debido a que su localización es periférica y la mayoría de vesículas se encuentran excluidas de las zonas activas de exocitosis, se ha relacionado su participación en la secreción como una barrera ue impide el acceso de las ve sículas secretoras a los sitios de exocitosis de la membrana plasmática (Vitale y col.,1991). Pero existen evidencias que apoyan la existencia de un transporte activo vesicular de translocación de las vesiculas hacia los sitios activos de exocitosis, donde se encuentran involucradas proteínas motoras como la miosina (Nakanishi y col,m 1989; Kumakura y col., 1994) y el sistema de microtúbulos (Thuret. Carnahan y col., 1985; Neco y col., 2003). Y más recientemente trabajos de visualización directa de vesículas corticale spor onda evanescente (Lang y col., 2000) y por microscopía confocal dinámica (Ñeco y col., 2002)