Análisis de las funciones de los genes gcm, pros y mnb en la gliogénesis y la neurogénesis postembrionaria de drosophila

Resumen

Uno de los desafíos actuales de la Neurobiología es el de llegar a comprender los mecanismos moleculares que regulan la generación de la diversidad celular del cerebro. Para que se genere tal diversidad y especificidad de tipos celulares a lo largo del desarrollo deben acoplarse de un modo muy preciso en el espacio y el tiempo la proliferación celular, la especificación y la diferenciación terminal. El sistema nervioso central postembrionario de Drosophila es un modelo adecuado de experimentación para el estudio de la base genética de la proliferación neuronal, la especificación del linaje celular y la división asimétrica de las células progenitoras neurales, así como la tumorigénesis, cuando estos procesos se ven alterados. Gcm (glial cells missing), pros (prospero) y mnb (minibrain) interpretan funciones importantes en el desarrollo del Sistema Nervioso Central postembrionario de Drosophila melanogaster. En la presente Tesis Doctoral se analiza la naturaleza de los progenitores neuronales y gliales en el SNC larvario de Drosophila. A diferencia de lo que ocurre en el SNC embrionario la mayor parte de las neuronas y la glía del CB y los LO se origina a partir de progenitores segregados (Neuroblastos y Glioblastos, respectivamente). Teniendo además en cuenta que en el SNC embrionario la decisión del destino neuronal vs glial está regulada por gcm se estudia la expresión de gcm en el SNC larvario y su papel dual en la gliogénesis y la neurogénesis postembrionaria. Se estudia en detalle la expresión de mnb y de pros en los primordios proliferativos de los lóbulos ópticos larvarios. Pros presenta un patrón de expresión en el SNC postembrionario distinto al embrionario, y ejerce distintos papeles en la neurogénesis embrionaria y la postembrionaria de Drosophila. MNB se requiere en la mayor parte de los linajes neuronales en los primordios del LO y el CB larvarios para la salida de ciclo celular. MNB posiblemente actúa en el acoplamiento de la terminación de la proliferación celular a través la expresión de pros y dap (dacapo, CKI de G1/S) y el inicio de la diferenciación neuronal a través de otros mediadores por determinar.