Geles supramoleculares funcionalizados con pd y con metaloporfirinas. Estudio estructural y aplicación en catálisis

  1. ARMENGOL FERNANDEZ, JOSE
Dirixida por:
  1. Juan Felipe Miravet Celades Director
  2. Beatriu Escuder Gil Co-director

Universidade de defensa: Universitat Jaume I

Fecha de defensa: 28 de novembro de 2011

Tribunal:
  1. Ramón Martínez Máñez Presidente/a
  2. Santiago Rodríguez Pastor Secretario/a
  3. José M. Llinares Vogal
  4. Ignacio Alfonso Rodríguez Vogal
  5. Margarita Parra Álvarez Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 316411 DIALNET

Resumo

Los geles supramoleculares han recibido un especial interés en los últimos años porque constituyen uno de los ejemplos notables de materiales autoensamblados jerárquicamente para obtener fibras bien definidas. Este tipo de materiales se construye mediante una asociación precisa a partir de moléculas de bajo peso molecular. En esta tesis se han desarrollado un grupo de gelantes que poseen en su estructura grupos catalíticos. Para ello hemos utilizado moléculas con una estructura común derivada de L-valina que permite la introducción de diferentes grupos funcionales manteniendo las propiedades de formación de geles. La incorporación de unidades funcionales derivadas de porfirina, piridina y trifenilfosfina a dado lugar a materiales con propiedades catalíticas regulables y a cambios en la eficiencia de la catálisis. Mediante el empleo de este tipo de geles supramoleculares se han obtenido metalogeles de paladio y metaloporfirínicos y se han evaluado sus principales propiedades como gelantes y como catalizadores en ciertas reacciones orgánicas de gran interés científico.