Interacción entre receptores de estrógenos, hipoxia, angiogénesis y metabolismo tumoral en cáncer de mama

Résumé

El cáncer de mama ocupa el primer lugar en incidencia y muerte por neoplasia maligna en mujeres en el mundo occidental. Sin embargo, la gran heterogeneidad de la enfermedad, hace que haya una necesidad creciente de biomarcadores no sólo para el diagnóstico preciso, sino también para el abordaje del paciente que permitan una medicina personalizada y de precisión. En términos generales existen tres factores que influyen notablemente en la agresividad de un tumor mamario. Por una parte, prevalece una fuerte correlación entre la proliferación y el receptor de estrógenos (ER). Por otra parte, la angiogénesis es necesaria para el aporte de nutrientes al tumor y juega así un papel fundamental en la agresividad, en el grado de malignidad y en la posible recurrencia clínica. Y finalmente, es bien conocido que las células cancerosas utilizan un metabolismo alterado en comparación con las células adultas diferenciadas en el organismo. Pero a pesar de que estos elementos se han estudiado de modo individual, las interacciones entre los mismos no han sido exploradas por completo. Mediante la presente tesis doctoral se ha estudiado en profundidad la interacción entre la angiogénesis, el metabolismo tumoral, la hipoxia y los receptores de estrógenos. La hipótesis de partida era que podrían existir diferencias metabólicas relevantes moduladas por el status de los receptores de estrógenos entre tumores aparentemente bien vascularizados dependiendo de la funcionalidad de dicha vascularización (integridad endotelial, permeabilidad endotelial, organización vascular) y la hipoxia correspondiente. La investigación se originó a partir de un estudio exploratorio realizado a partir de la información reportada en bases de datos públicas (ArrayExpress), donde este análisis preliminar de datos de expresión pareció apoyar nuestra hipótesis, al mostrar que el perfil de angiogénesis estaba modulado por la positividad/negatividad del ER. De modo que los experimentos realizados combinaron estos elementos clave: hipoxia, status del ER y estradiol. Para ello, se simuló el ER-α negativo utilizado técnicas de silenciamiento de expresión mediante siRNA sobre una línea celular clásica de hormonodependencia (MCF-7) y se imitó el microentorno tumoral mediante el crecimiento de las células bajo hipoxia moderada (3% O2). Los cambios acontecidos se analizaron y estudiaron a distintos niveles relacionándolos con los marcadores distintivos del cáncer (apoptosis, la migración, la invasión, la proliferación y cambios a niveles de expresión génica y de metabolitos) realizando ensayos de diferente índole tales como: RMN 1H, arrays de expresión, Western-Blot, ensayos MTT, ensayos de migración… Además estos cambios en los perfiles metabólicos y angiogénicos también se estudiaron en biopsias de carácter Luminal A y B, las cuales a pesar de su carácter hormonodependiente y teóricamente menos agresivas también pueden presentar un perfil peor de respuesta a terapia, especialmente esa última. Nuestros resultados han mostrado que existen perfiles angiogénicos modulados por el ER, y que la hipoxia desempeña un papel en la agresividad más fuerte que la inhibición del ER a nivel de perfil biológico global (mayor proliferación, migración, resistencia apoptosis) y que está relacionada fuertemente con cambios metabólicos a distintos niveles. Conjuntamente, la inhibición del ER también es capaz de originar algunos de los cambios que estarían simulando una “pseudo hipoxia” y que se relacionarían con el peor pronóstico acontecido en pacientes ante la pérdida de este receptor. En general las diferencias observadas, podemos explicarlos no sólo a partir de perfiles de expresión génica sino también de los metabólicos y así lo confirma nuestro análisis en biopsias Luminales. Todos estos cambios nos hacen diferenciar perfiles de agresividad (angiogénesis) modulados en parte por estado de ER y el microambiente tumoral, donde tales diferencias podrían mejorar la selección de las terapias en los pacientes con subtipos hormonodependientes a partir de un mejor conocimiento de los fenómenos biológicos subyacentes al crecimiento tumoral.