Efectos vasoactivos de 17-b-estradiol y fitoestrógenos en arterias cerebrales

Resumen

Dado que los estrógenos, tanto estradiol como fitoestrógenos, confieren neuroprotección aguda frente a la isquemia, hipoxia o traumatismo cerebrales, y crónica frente a enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, a través de mecanismos tanto genómicos como no-genómicos causando efectos directos neuronales o indirectos vasculares, se planteó la hipótesis de que los estrógenos tienen efectos vasoactivos en las arterias cerebrales, que de confirmarse deberían tenerse en cuenta por su posible incidencia sobre los mecanismos de regulación del flujo sanguíneo cerebral, así como por su potencial terapéutico en situaciones patológicas como el accidente cerebrovascular. Para el registro de la tensión isométrica se colocaron arterias de conejo en un baño de órganos. Se alcanzaron las siguientes conclusiones: 1) El 17- -estradiol y cuatro fitoestrógenos (genisteína, daidzeína, zearalanona y biocanina A) producen relajación concentración-dependiente de la arteria basilar de conejo sometida a tono activo. 2) El 17- -estradiol produjo relajación concentración-dependiente de la arteria carótida de conejo, aunque de menor magnitud que la relajación en la arteria basilar. 3) Los mecanismos implicados en el desencadenamiento del tono activo necesario para los efectos relajantes del 17- -estradiol y los fitoestrógenos influyen en la relajación. La precontracción mediante despolarización facilitó el efecto relajante del 17- -estradiol, mientras que redujo la relajación provocada por la daidzeína. Las relajaciones producidas por genisteína, zearalanona y biocanina A no dependieron del agente vasoconstrictor, KCl o UTP. 4) El efecto relajante del 17- -estradiol depende, en el caso de la arteria basilar, del sexo del animal donante del tejido: la relajación fue mayor en arterias procedentes de conejos macho. Sin embargo, esta diferencia no se apreció en arteria carótida. Probablemente, la exposición cróni