Sintesis estereoselectiva de cis- y trans-civetona a partir del acido floionico del corcho

  1. Pedro Llinares, José Ramón
Dirixida por:
  1. Eliseo Seoane Director

Universidade de defensa: Universitat de València

Ano de defensa: 1977

Tribunal:
  1. Eliseo Seoane Presidente/a
  2. Juan Sanchez Parareda Secretario/a
  3. Luis Castedo Expósito Vogal
  4. Eduardo Primo Yúfera Vogal
  5. Ramón Mestres Quadreny Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 852 DIALNET

Resumo

Se inicia la exposicion con la importancia industrial de la civetona y las sintesis que de ella se han hecho. Se señalan los defectos de estas sintesis y especialmente su bajo rendimiento y la falta de una materia prima adecuada para una sintesis economica lo que prueba la necesidad de una ulterior sintesis estereoespecifica. La materia prima puede ser el acido floionico del corcho. Con ayuda de numerosas diapositivas se demuestra como este acido se puede transformar en civetona mediante las siguientes operaciones: a) isomerizacion de floionico e isofloionico; b) creacion de un cis-doble enlace; c) ciclacion aciloinica; d) transposicion bencilica a acido alfa-hidroxi-cis-9-cicloheptadecen carboxilico; e) su oxidacion a civetona.