Establecimiento de un modelo biofisico de absorcion pasivafenilalquilaminas

  1. CASABO ALOS, VICENTE GERMAN

Universidad de defensa: Universitat de València

Año de defensa: 1987

Tribunal:
  1. Juan Esplugues Requena Presidente/a
  2. Adela Martín Villodre Secretario/a
  3. Joaquín Moreno Dalmau Vocal
  4. Francisco Dalmases Moncayo Vocal
  5. Rosendo Obach Vidal Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 16092 DIALNET

Resumen

EN LA PRESENTE MEMORIA SE ESTUDIAN LAS CORRELACIONES ENTRE ABSORCION Y LIPOFILIAPARA UNA SERIE HOMOLOGA DE COMPUESTOS BASICOS FUERTES (FENILALQUILAMINAS). COMO INDICE DE LA ABSORCION DE ESTOS COMPUESTOS SE HAN UTILIZADO SUS CONSTANTES DE VELOCIDAD DE ABSORCION (KA) DETERMINADAS EN INTESTINO DELGADO Y EN COLON DE RATA VIVA ANESTESIADA. COMO PARAMETROS DE LIPOFILIA SE HAN UTILIZADO LAS CONSTANTES CROMATOGRAFICAS DE REPARTO (1/RF)-1 OBTENIDAS EN CROMATOPLACAS DE FASE INVERSA A PH 6.2 Y 7.5. EL ESTUDIO DE ESTAS CORRELACIONES HA PERMITIDO ESTABLECER EL MODELO BIOFISICO BIHIPERBOLICO COMO EL UNICO FUNCIONAL PARA DESCRIBIR EL PROCESO DE LA ABSORCION PASIVA DE LOSE XENOBIOTICOS EN EL TRACTO GASTRO-INTESTINAL TANTO EN LUGARES ESPECIALIZADOS COMO INESPECIFICOS EN LA FUNCION ABSORBENTE. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PONEN ADEMAS EN EVIDENCIA QUE LOS MODELOS PROBABILISTICOS PARABOLICO Y BILINEAL - NO SON FUNCIONALES PARA LOS ESTUDIOS DE ABSORCION YA QUE SE DEMUESTRA QUE NO EXISTE NECESARIAMENTE UNA LIPOLIFIA OPTIMA PARA LA ABSORCION. EN CONJUNTO LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN LA NECESIDAD DE APLICAR PAUTAS RENOVADAS A LOS ESTUDIOS DE DISEÑO BIOFARMACEUTICO DE ACUERDO CON EL MODELO DE ABSORCION PROPUESTO.