Estudio de anomalias cromosomicas en ovocitos humanos

Résumé

SE HA REALIZADO UN ANALISIS CITOGENETICO DE 262 OVOCITOS INSEMINADOS, APARENTEMENTE NO FERTILIZADOS, Y 95 OVACITOS NO INSEMINADOS PROCEDENTES DE 109 PACIENTES ESTEALES DEL PROGRAMA DE FERTILIZACION "IN VITRO" DEL HOSPITAL CLINICO DE VALENCIA, CON OBJETO DE RELACIONAR LA INCIDENCIA DE ANOMALIAS CROMOSOMICAS EN OVOCITOS HUMANOS CON VARIAS VARIABLES CLINICAS Y BIOLOGICAS. LAS CONCLUSIONES MAS IMPORTANTES ALAS QUE SE HA LLEGADO SON: (1) EL CULTIVO "IN VITRO" NO INDICE LA APARICION DE OVOCITOS CON ANOMALIAS CROMOSOMICAS. (2) EXISTE UNA CORRELACION POSITIVA ENTRE EDAD DE LAS PACIENTES Y FRECUENCIA DE OVOCITOS CON CROMOSOMAS FRAGMENTADOS. (3) EL PROTOCOLO DE ESTIMULACION Y LAS DOSIS DE GONADOTROFINAS (FSM Y HMG) NO INDUCEN, UNOS MAS QUE OTROS, ANOMALIAS CROMOSOMICAS. (4) LA CAUSA DE ESTERILIDAD IDIOPATICA, LA TASA DE FERTILIZACION DE LOS OVOCITOS Y EL HECHO DE QUE UNA PACIENTE SE QUEDE O NO EMBARAZADA NO PUEDEN SER EXPLICADAS POR LA INCIDENCIA DE ANOMALIAS CROMOSOMICAS DE LOS OVOCITOS. (5) LAS PACIENTES ALTAS RESPONDEDORAS A UNA ESTIMULACION OVARICA CON GONADOTROFINAS PRESENTAN UNA MAYOR FRECUENCIA DE OVOCITOS INMADUROS QUE LAS PACIENTES MODERADAS Y BAJAS RESPONDEDORAS.