Absorcion intestinal de aminoacidos farmacologicamente activosbaclofen

Resumen

EN LA PRESENTE MEMORIA SE ESTUDIA EL MECANISMO DE ABSORCION DEL BACLOFEN CON EL FIN DE ESCLARECER Y EXPLICAR LAS IRREGULARIDADES QUE PRESENTA EN SU BIODISPONIBILIDAD DESPUES DE LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL DE DOSIS ELEVADAS ENFORMAS CONVENCIONALES O DOSIS USUALES EN FORMAS DE CESION SOSTENIDA. SE HA UTILIZADO UNA TECNICA BASADA EN LA PERFUSION EN CUATRO TRAMOS DIFERENTES DEL INTESTINO DE LA RATA VIVA ANESTESIADA DE SOLUCIONES DE BACLOFEN DE DISTINTACONCENTRACION VALORANDO ULTERIORMENTE EL MEDICAMENTO EN LAS MUESTRAS EXTRAIDAS POR CROMATOGRAFIA GAS-LIQUIDO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HAN SOMETIDO A TRATAMIENTO CINETICO Y ESTADISTICO PARA DETECTAR FENOMENOS DE SELECTIVIDAD Y DE NO LINEALIDAD EN LA ABSORCION Y POSTERIORMENTE SE HAN AJUSTADO A MODELOS BIOFISICOS DE ABSORCION EN ORDENADOR LO QUE HA PERMITIDO DETERMINAR CLARAMENTE QUE EL BACLOFEN SE ABSORBE MEDIANTE UN MECANISMO ESPECIALIZADO DE TRANSPORTE QUE OBEDECE A LA CINETICA DE MICHAELIS-MENTEN Y CUYOS PARAMETROS SE HAN DETERMINADO CON EXACTITUD. EN LA PARTE FINAL DEL TRABAJO SE HA PROCEDIDO A ENSAYOS DE ABSORCION EN PRESENCIA DE INHIBIDORES DEL TRANSPORTE LO QUE PARECE DEMOSTRAR QUE EL MECANISMO DE ABSORCION DEL BACLOFEN ES UN TRANSPORTE ACTIVO.