Fotofisica de quinoleinas sustituidas en posicion 3
- MARQUEZ LINARES FRANCISCO M.
- Isabel Zabala Sanchez Director/a
Universidad de defensa: Universitat de València
Año de defensa: 1992
- Fernando Castaño Almendral Presidente/a
- Amparo Olba Torrent Secretaria
- Antonio Pardo Martínez Vocal
- Francisco Tomás Vert Vocal
- Maria Nieves Sanchez Rayo Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
EL PRESENTE TRABAJO HA TENIDO COMO OBJETIVO EL ESTUDIO DE LA FOTOFISICA DE LA QUINOLEINA Y SEIS DE SUS DERIVADOS DE SUSTITUCION EN POSICION 3 (DERIVADOS METILO, BROMO, CARBOXILO, AMINO, CARBOXALDEHIDO Y CARBONITRILO). PARA ELLO SE HAN REALIZADO ESTUDIOS DE ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION UV-VISIBLE, FLUORESCENCIA, FOSFORESCENCIA Y POLARIZACION, CON EL FIN DE PODER CARACTERIZAR LOS ESTADOS EXCITADOS DE MENOR ENERGIA, TANTO SINGULETES COMO TRIPLETES, ASI COMO ESTUDIAR LAS TRANSICIONES RADIATIVAS Y NO RADIATIVAS QUE PUEDEN PRODUCIRSE ENTRE ESTOS ESTADOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EVIDENCIAN UNA INVERSION DE LOS DOS ESTADOS EXCITADOS SINGULETES DE MENOR ENERGIA POR EFECTO DE LA POLARIDAD DEL MEDIO. LOS DOS ESTADOS EXCITADOS SINGULETE Y TRIPLETE DE MENOR ENERGIA MUESTRAN, EN TODOS LOS CASOS EXCEPTO EN 3-AMINOQUINOLEINA, MUY POCA SEPARACION DE ENERGIA, LO QUE IMPLICA LA EXISTENCIA DE UNA INTENSA ACTIVIDAD VIBRONICA QUE PUEDE JUSTIFICAR LA REDUCIDA EFICIENCIA CUANTICA DE EMISION DE ESTAS MOLECULAS.