Diseño por topologia molecular, sintesis y ensayos farmacologicos de nuevos farmacos analgesicos

Resumen

SE HA APLICADO UN ALGORITMO ORIGINAL DE DISEÑO DE NUEVOS FARMACOS ASISTIDO POR ORDENADOR, DERIVADO DE UN METODO QSAR LLAMADO CONECTIVIDAD MOLECULAR, AL QUE HEMOS INTRODUCIDO OTROS INDICES COMPLEMENTARIOS QUE PERMITEN UNA MEJOR EVALUACION DE LA TOPOLOGIA MOLECULAR. LA BASE DEL METODO CONSISTE EN LA UTILIZACION DE LAS FUNCIONES TOPOLOGICAS DE FORMA INVERSA A LA CONVENCIONAL, ES DECIR, EN LUGAR DE HACERLO PARA LA PREDICCION DE PROPIEDADES DE MOLECULAS YA EXISTENTES, SE TRATA DE EMPLEARLAS PARA BUSCAR Y SELECCIONAR NUEVAS MOLECULAS CUYAS PROPIEDADES HAYAN SIDO PREFIJADAS. TRAS LA SELECCION DE VARIAS NUEVAS ESTRUCTURAS CON TEORICA ACTIVIDAD ANALGESICA Y SINTESIS DE ALGUNAS DE ELLAS, SE HA COMPROBADO QUE ALREDEDOR DE UN 60% DE LOS NUEVOS PRODUCTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANALGESICA. ALGUNOS DE ELLOS CON ACCION MAS POTENTE Y MENOS TOXICIDAD AGUDA (EXPRESADA COMO DL50) QUE EL ACIDO ACETILSALICILICO (AAS) TOMADO COMO REFERENCIA. ESTOS RESULTADOS CONFIRMAN LA VALIDEZ DEL METODO PARA FARMACOS ANALGESICOS.