Efectos mutagenicos e induccion de celulas binucleadas por el cis-diaminodicloroplatino (ii) en cultivos de celulas de ovario de hamster (cricetulus sirius)

Resumen

SE ESTUDIO LA ACCION DEL CIS-DIAMINODICLOROPLATINO (II) SOBRE CELULAS CHO-X1, CULTIVADAS EN VITRO. EL TRATAMIENTO DE LOS CULTIVOS CON LA DROGA SE REALIZO A DISTINTAS DOSIS, 0, 5, 10 Y 20 MG/ML. EL TIEMPO DE ESTUDIO SE EXTENDIO DESDE EL MOMENTO DEL TRATAMIENTO HASTA LAS 96 HORAS, TOMANDO MUESTRAS A INTERVALOS REGULARES DE 24 HORAS. TAMBIEN SE REALIZO UN ESTUDIO AUTORRADIOGRAFICO DE LOS CULTIVOS MEDIANTE LA INCORPORACION DE TIMIDINA TRITIADA Y UN ESTUDIO CINETICO MEDIANTE TECNICAS DE FOTOGRAFIA DE INTERVALO. LOS RESULTADOS QUE SE OBTUVIERON DEL PRESENTE ESTUDIO SE DETALLAN A CONTINUACION: EL CISPLATINO DEMUESTRA SER UN AGENTE CARCINOGENICO, COMO SE DEDUCE POR LA INDUCCION DE FOCOS DE TRANSFORMACION EN LOS CULTIVOS DE CHO TRATADOS CON EL FARMACO. LA INDUCCION DE MICRONUCLEOS CONFIRMA LA CAPACIDAD MUTAGENICA DEL CISPLATINO. EL CISPLATINO POSEE ADEMAS LA CAPACIDAD DE INDUCIR CELULAS BINUCLEADAS EN CULTIVOS DE CELULAS CHO. LOS TRES EFECTOS, CAPACIDAD TRANSFORMANTE, INDUCCION DE MICRONUCLEOS E INDUCCION DE CELULAS BINUCLEADAS SON ADEMAS DIRECTAMENTE DEPENDIENTES DE LA DDSI3. EN LAS CELULAS TRATADAS SE PRODUCE UN INCREMENTO DEL TAMAÑO NUCLEAR. LAS CELULAS BINUCLEADAS INDUCIDAS POR EL CISPLATINO SON CELULAS BINUCLEADAS CON MICRONUCLEOS. TANTO LAS CELULAS BINUCLEADAS COMO LAS MICRONUCLEADAS SON ELEMENTOS ACTIVOS DESDE UN PUNTO DE VISTA DE SINTESIS DE ADN. TANTO EN LOS CULTIVOS TRATADOS COMO EN LOS CONTROL, LAS CELULAS BINUCLEADAS SON CAPACES DE REALIZAR DIVISIONES MITOSICAS; COMO PRODUCTO DE LA DIVISION SE ORIGINAN TANTO CELULAS BINUCLEADAS COMO MONONUCLEADAS. EL ORIGEN PRIMARIO DE LAS CELULAS BINOCLEADAS, TANTO EN CULTIVOS CONTROL COMO EN LOS TRATADOS ES LA DIVISION MITOSICA Y SE PRODUCE MEDIANTE EL ENGROSAMIENTO DEL CUERPO MEDIO QUE UNA A AMBAS CELULAS AL FINAL DE LA CARIOCINESIS, Y LA CONJUGACION DE LOS CITOPLASMAS DE LAS CELULAS HERMANAS PERO NO DE SUS NUCLEOS.