Estudio de reactividad de azadienos e iluros de cicloimonio derivados de sistemas heterociclicos

Resumen

LA TESIS DOCTORAL QUE SE PRESENTA COMPRENDE DOS CAPITULOS. EL PRIMER CAPITULO CONSISTE EN UN ESTUDIO DE REACTIVIDAD DE 1-AZA-1,3-DIENOS Y 1,2-DIAZA-1,3-DIENOS DERIVADOS DE SISTEMAS METEROCICLICOS. EL SEGUNDO CAPITULO TRATA SOBRE LA REACTIVIDAD DE ILUROS DE CICLOIMONIO DERIVADOS DE SISTEMAS HETEROCICLICOS, LOS COMPUESTOS CONTENIENDO EL SISTEMA 1-AZA-1,3-DIENICO SE SINTETIZARON POR CONDENSACION DE N,N-DIMETILHIDRAZINA CON LOS DERIVADOS CARBONILICOS DE LOS HETEROCICLOS, PIRROL,1-METILPIRROL Y FURANO LA REACTIVIDAD DE LAS N,N-DIMETILHIDRAZONAS SE ESTUDIO FRENTE A LOS DIENOFILOS, DMAD, MP Y DEAZD. EL OTRO SISTEMA AZADIENICO ESTUDIADO FUERON LOS 1,2-DIAZA-1,3-DIENOS. ESTOS SUSTRATOS SE PREPARARON MEDIANTE SISTEMAS HETEROCICLICOS TALES COMO BENCENOAZOPIRROLES Y SE INVESTIGO SUREACTIVIDAD FRENTE A UNA AMPLIA VARIEDAD DE DIENOFILOS. EL SEGUNDO CAPITULO QUE FORMA PARTE DE ESTA TESIS DOCTORAL CORRESPONDE A UN ESTUDIO DE REACTIVIDAD FRENTE A DEAZO DE ILUROS DE CICLOIMONIO DERIVADOS DE SISTEMAS HETEROCICLICOS TALES COMO, PIRIDINA, QUINOLINA, ISOQUINOLINA Y 1-METIL BENCIMIDAZOL. EN EL ESTUDIO DE REACTIVIDAD DE LOS ILUROS MONOSUSTITUIDOS FRENTE A DEAZD, SE AISLARON EN TODOS LOS CASOS ADUCTOS DEL TIPO TETRAZAPENTENO, RESULTADO DE UNA REACCION DEL ILURO CON DOS MOLECULAS DE REAZD. EN EL CASO DEL ILURO 3 FENACIL-1-METILBENCIMIDAZOLIO, ADEMAS DEL ADUCTO TETRAAZAPENTENO, SE IDENTIFICO N-(1-ETOXICARBONIL-2-OXO-2-FENILETILIDEN)-N'-FORMIL-N'-MET IL -1,2-DIAMINOBENCENO. LA REACCION DE ILUROS DISUSTITUIDOS DERIVADOS DE LAS SALES DE CICLOIMONIO DIO ADUCTOS OXADIAZOLINAS O LOS PRODUCTOS OLEFINICOS, 2-N,N'-DICARBETOXIHIDRACINIL-2-PROPENOATOS.