Metodos sinteticos mediante procesos radicalarios

Abstract

EN EL PRESENTE TRABAJO, SE MUESTRAN DOS METODOS DE GENERACION DE RADICALES ARILO (AR ): OXIDACION DE ARILHIDRAZINAS CON SALES CUPRICAS Y OXIDACION DE COMPUESTOS ARILORGANOMETALICOS CON TETRACIANOETILENO (TCNE). EN AMBOS CASOS SE ESTUDIA SU POSIBLE UTILIDAD SINTETICA. LAS ARILHIDRAZINAS SON OXIDADAS CON SALES CUPRICAS EN CONDICIONES SUAVES, DANDO LUGAR A AR , QUE PUEDEN EVOLUCIONAR DANDO BIARILOS, HALOGENUROS DE ARILO MEDIANTE TRANSFERENCIA DEL LIGANDO DE LA SAL CUPRICA, O PRODUCTOS DE REDUCCION DEL AR . CUANDO DICHA OXIDACION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE OLEFINAS, SE PRODUCE UN ACOPLAMIENTO ENTRE EL AR Y EL DOBLE ENLACE DE LA OLEFINA, DANDO LUGAR AL PRODUCTO DE HALOGENOARILACION O AL DE ARILACION REDUCTIVA CUANDO SE UTILIZO UN HALOGENURO O UN SULFATO CUPRICO, RESPECTIVAMENTE. LA UTILIZACION DE OLEFINAS CON SUSTITUYENTES QUIRALES QUE PUDIERAN INDUCIR ASIMETRIA DIO LUGAR A REACCIONES LATERALES. SE HAN GENERADO AR POR OXIDACION DE REACTIVOS ARILORGANOMETALICOS (LI O MG) CON TCNE, OBTENIENDOSE BIARILOS Y PRODUCTOS DE SUSTITUCION CON EL TCNE.-