Regulación hormonal y embrionaria en el endometrio humano de las quimoquinasinterleuquina-8 (il-8), proteína quimiatrayente de monocitos-1 (mcp-1) y "regulated upon activation, normal t expressed and secreted" (rantes)

Résumé

INTRODUCCION Durante la implantación embrionaria existen una serie de interacciones moleculares entre el embrión y el endometrio materno. La función uterina, y en particular la implantación embrionaria, está regulada a nivel endocrino por las hormonas esteroideas y a nivel paracrino por las citoquinas y factores de crecimiento. Asimismo, la replicación y migración de leucocitos en los tejidos parece estar modulada a estos dos niveles. Por otro lado, las quimoquinas son una subfamilia de citoquinas con capacidad de atracciónes obre diferentes células del sistema inmune. OBJETIVO Nuestra hipótesis presenta a las quimoquinas IL-8, MCP-1 y RANTES como candidatos, a nivel local, para modular el reclutamiento y función en endometrio/decidua de los leucocitos en la implantación embrionaria. DISEÑO EXPERIMENTAL La regulación hormonal y embrionaria de las tres quimoquinas en el endomerio se estudió empleando dos modelos experimentales procedentes de programas clínicos. En el estudio de regulación hormonal "in vivo", las muestras de suero y biopsias endometriales para el análisis de inmulocalización de las tres quimoquinas, fueron obtenidas de cuantro pacientes incluídas en el programa de donación de ovocitos, sometidas a cilos de evaluación con Terapia Hormonal Sustituída THS. Las muestras de suero y las biopsias endomeriales se tomaron los días 13,18 y 21. El programa clínico de cocultivo embrionario fue la base para el estudio de regulación embrionaria "in vitro". La recolección de las muestras se produjo tras la transferencia embrionaria y el número de pacientes (siempre mayor de tres), medios y células del epitelio endometrial (CEE) recogidas varió en función del estudio. Las CEE y los medios condicionados de los embriones se dividieron, de acuerdo con el estatus embrionario, en tres grupos: CEE control sin presencia embrionaria, CEE con embriones que se bloquearon en su desarrollo y CEE con embriones