Tecnicas de amplificacion de dna. Aplicacion en la investigacion de acinetobacter calcoaceticus a.Baumannii complex de origen nosocomial

  1. RISEN MURGUI, JULIA
Dirixida por:
  1. Juan José Camarena Miñana Director

Universidade de defensa: Universitat de València

Ano de defensa: 1998

Tribunal:
  1. Enrique Hernández Giménez Presidente/a
  2. David Navarro Ortega Secretario
  3. Mariano J. Cambra Álvarez Vogal
  4. Jose Pedro Martínez Garcia Vogal
  5. Manuel Barberá Alacreu Vogal
Departamento:
  1. Microbiologia i Ecologia

Tipo: Tese

Teseo: 66587 DIALNET

Resumo

A partir del incremento observado en el número de aislados de Acinetobacter spp. durante Mayo de 1995 en el Servicio de Microbiología de un hospital universitario, se organiza la identificación y conservación de los aislados de todos los casos de colonización y/o infección de un periodo de dos años. Todos los aislados fueron genoespecie 2 (A.baumannii) (Dolzani et al.1995) detectándose 148 casos. Por método de difusión disco-placa se detecta la aparición de un brote multiresistente, incluyendo carbapenems) en febrero de 1997 principalmente en la UCI, con un perfil EF por REP-PCR propio que agrupa al 34.2% de los casos. AP-PCR con M13 resultó también útil en su diferenciación, mientras que ERIC-PCR no se mostró como técnica válida ya que aislados de origen diverso, diferenciados por REP-PCR y AP-PCR, quedaron agrupados en un mismo cluster (87% de los casos). REP-PCR y AP-PCR revelan la existencia de un clon mantenido y circulante. Los aislados colonizantes son los mismos que los que producen infección. Cambios de patrón de resistencia entre aislados de un mismo paciente no se relacionaron con los métodos moleculares empleados, por lo que estos se deben complementar con un método fenotípico como el antibiograma.