Caracterizacion genetica y molecular de un gen de resistencia especifica de drosophila melanogaster al himenoptero parasito leptopilina boulardi
- HITA MESEGUER M. TERESA
- Luis Pascual Calaforra Director
- Georges Periquet Codirector/a
Universidad de defensa: Universitat de València
Fecha de defensa: 29 de junio de 2001
- Juan Ferré Presidente
- María Jesús Verdú Gallardo Secretario/a
- Yves Carton Vocal
- Georges Periquet Vocal
- Michel Brehelin Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
D. Melanogaster es parasitada por varias especies de avispa, entre otras leptopilina boulardi y Asobara tabida. Cuando el sistema inmunoligoc de Drosophila detecta la presencia de un cuerpo extraño, por ejemplo un huevo, se desarrollo una reaccion de defensa caracterizada por la formacion de una capsula multicapa compuesta por lamelocitos y melanina. Esta encapsulacion normalmente no se lleva a cabo ya que el parasitoide posee un mecanismo de virulencia que impide el desarrollo de la reaccion de defensa del huesped. Las cepas virulenta y avirulenta de himenoptero (capaces de impedir la formacion de la capsula o no), asi como las cepas resistente y sensible de huesped (capaces de llevar a cabo a formacion de la capsula o no ) han sido seleccionadas. El estudio genetico de las cepas resistentes de uestra que este fenomeno se debe a la existencia de un gen llmado R1b para la resistencia contrea Leptopilina boulardi y de otro gen llamado Rat para la resistencia contra Asobara tbida, siendo el alelo resistente dominante. Ambos genes se localizan en el cromosoma 2R, separados por 35 cM. R1b esta localizado en 2-86.7 y Rat en 2-51.3 cerca del centromero. Mediante la utilizacion de cepas deleccionadas sobre el segundo cromosoma, R1b ha sido localizado en la region 55C1-C3;55F3, estando la region 55E2-E4,55F3 particularmente envuelta. Ha sido realizado un mapa fisico de la region 55C, 56A mediante la utilizacion de socmidos y fagos P1. El tamaño de la region 55E2-E4; 55F3 ha sido estimado en aproximadamente 300 kb. Para establecer una relacion entre el mapa fisico y los limites de las regiones delecionadas de las cepas que nos han permitido localizar la region, se han hecho hibridaciones in situ sobre los cromosomas politenicos de estas cepas con los clones de mapa fisico. Asi hemos reducido el tamaño de la region a 100kb. La existencia de una cepa que contiene un elemento P unico, nos ha ayudado, tras los cruzamientos necesarios, a obtener macho