Metabilismo de la l-cisteína. Estudios en ratas con alteración de la vía de la transulfuracion y en humanos con procesos abdominales agudos

Resumo

1- La síntesis de L-cisteína a apartir de la L-metionina en hepatocitos requiere GSH. 2- El bloqueo de la transulfuración por inhibición de la y-cistationasa con propargilglicina PPG aumenta la concentración de L-cisteína se mantiene constante por un incremento de la degradación proteica y por una disminución de la concentración de GSH que puede contirubir a ahorrar L-cisteína. La adminsitración de N-acetilcisteína revierte parte de estas alteraciones. 3- La inhibición de la y-cistationasa se rfleja en sangre porque el cociente L-metionina/L-cistina y la concentración de L-cistationina están aumentadas en ratas tratadas con PPG si se compara con ratas control. 4- La concentración de L-cistationina y L-mentionina fue significativamente más elevada en los pacientes con pancreatitis, colecistitis y apendicitis si se compara con controles. La concentración de L-cistína no cambió en ningún grupo. 5- El cociente L-mentioninal/L-cistina fue significativamente mayor el cociente L-glutamina/L-cistina fue significativamente menor en todos los pacientes con procesos inflamatorios abdominales agudos si se compara con el grupo control. Este trabajo apoya que ambos cocientes son buenos marcadores para evaluar el metabolismo de los aminoácidos azufrados y abre la puerta para futuros estudios donde se evalue el uso de N-acetilcisteína como aminoácidos esencial en los procesos inflamantarios abdominales agudos.