Deteccion del reordenamiento pnl/rara en los pacientes con leucemia promielocitica aguda
- BARRAGAN GONZALEZ, EVA
- Pascual Bolufer Gilabert Director/a
- Miguel Ángel Sanz Alonso Codirector
Universitat de defensa: Universitat de València
Any de defensa: 1999
- Juan Viña Ribes President
- José Román Gómez Secretari/ària
- María Jose Calasanz Abínzano Vocal
- Felix Carbonell Ramón Vocal
- Francesco Lo Coco Vocal
Tipus: Tesi
Resum
La leucemia promielocítica aguda (LpA) se caracteriza por la translocación de los cromosomas 15;17 tLas; 17 que a nivel molecular supone el reordenamiento de los genes PML y RARa. Este reordenamiento (PIL/RARa) constituye una marca molecular específica de la LPA por lo que puede utilizarse al diagnóstico para descartar errores de clasificación y en la detección de Enfermedad Minima Residual (EMR). En el nuevo protocolo de tratamiento de la LpA propuesto por el grupo español para el tratamiento de hemopatias malignas se ha incluido la detección sistemática del reordenamiento PMLIRARx en todos los pacientes; junto con un programa de control de calidad externo para valorar la equivalencia de los resultados proporcionados por los diferentes hospitales. En los resultados de la detección de PMLIRARx se ha observado que todos los ponentes con LpA presentan el reordenamiento, sin embargo éste desaparece después del tratamiento y en aquellos pacientes en los cuales persiste o vuelve a aparecer significa una recaida.