Influencia del dodecil sulfato sódico en la absorción percutánea de fármacos de distinta lipofilia

Abstract

En esta memoria sehan estudiado los efectos del lauril sulfato sódico a diferentes concentraciones (0,24%,0.5%,1% y 5% p/p), en la absorción percutánea "in vitro" a través de piel de rata Wistar de un número de fármacos y compuestos(5-fluorouracilo, antipirina, pentoxifilina, salicilamida,4-etilanilina,4-n-butilanilina e indometacina), los cuales abarcan un amplio ámbito de lipofilia. Se calcularon las cinéticas de penetración, el flujo en el estado estacionario, los coeficientes de permeabilidad y el efecto promotor de cada compuesto en ausencia y en presencia del tensioactivo. El pretratamiento de la piel con lauril sulfato sódico se tradujo en incrementos en los valores de permeabilidad de todos los compuestos excepto de los dos más lipófitos(4-n butilanilina e indometacina), es decir el tensioactivo actúa como promotor percutaneo sobre aquellos compuestos que presentan un Log Poct <3. En cuanto al efecto promotor del tensioactivo se observa que para una determinada concentración el mayor efecto promotor se obtiene para el compuesto más hidrofilo(5-fluorouracilo). Se establecieron las correlaciones penetración-lipofilia y a juzgar de los resultados del ajuste, este se considera de tipo parabólico. Se estableció el ajuste entre el inverso del efecto promotor y coeficiente de reparto. Esta ecuación permite establecer el efecto promotor del lauril sulfato sódico conociendo la concentración de pretratamiento de la membrana y la lipofilia de la sustancia que se pretende administrar a través de la piel. En conclusión, el efecto promotor del lauril sulfato sódico depende del valor de lipofilia del permeante y presenta un mecanismo de acción similar al que se ha descrito para el Azone.