Farmacocinética y biodisponibilidad por vía oral de la cefuroxima axetilo en la rata

Resumen

La cefuroxima axetilo en un profármaco aniinfeccioso de amplia difusión en la práctica clinica. Presenta el inconveniente de su insuficiente e irregular biodisponibilidad que crea una dificultad en el establecimiento de las dosis a utilizar. Se han realizado ensayos in vivo y el ensayo corresponde a un diseño paralelo y aleatorio distribuyendo a los animales en seis grupos. Se ha administrado una dosis unica de 1.78.8.9 y 17.8 mg de cefruroxima sódica por via intravenosa, 2.02 y 8.9 mg de cefuroxima axetilo por via oral y, 1.78 mg de cefuroxima sodica por via intraperitoneal, con el fin de detectar si existe o no efecto de primer paso hepático. La valoración de la cefuroxima en las muestras plasmáticas se ha realizado mediante cromatografia liquida de alta eficacia, HPLC. El método se ha validado en cuanto a exactitud y precisión. A partir de los datos de concentración plasmática y tiempos de toma de muestra se ha realizado una análisis compartimental, un análisis no compartimental y, por último, un análisis poblacional mediante el método promedio simple de datos. Adicionalmente, se ha estimado la biodisponibilidad en magnitud y velocidad de la cefuroxima axetilo administrada por las vías oral e intraperitoneal. Con los resultados obtenidos, se llega a la conclusion de que la biodisponibilidad por vía oral no se modifica con la dosis, pero si la biodisponibilidad por via oral no se modifica con la dosis, pero si la biodisponibilidad en la velocidad, ya que la constante de absorción disminuye al aumentar la dosis.