Base celular de las alteraciones del sistema fibrinolitico en patologia placentaria. Su repercusion en el desarrollo fetal humano

  1. GRANCHA GAMON, SALVADOR
Dirigida por:
  1. Amparo Estellés Cortés Director/a

Universidad de defensa: Universitat de València

Año de defensa: 1996

Tribunal:
  1. Enrique Alborch Domínguez Presidente
  2. Julio Coloma Contreras Secretario
  3. Antonio Cano Sánchez Vocal
  4. Vicente Vicente García Vocal
  5. Edelmiro Reganon Salvador Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 54904 DIALNET

Resumen

LA TESIS ABORDA EL ESTUDIO DE LOS TRANSTORNOS FIBRINOLITICOS EN PATOLOGIAS PLACENTARIAS COMO LA PREECLAMPSIA (PG) Y LA MOLA HIPATIDIFORME (MH). LOS RESULTADOS INDICAN QUE EL ESTADO HIPOFIBRINOLITICO ASOCIADO A LA PE, MEDIADO POR UN AUMENTO DE PAI-I EN PLASMA, ES CONSECUENCIA DE UNA SINTESIS AUMENTADA DE PAI-I EN RNA EN EL SINCITIOTROFOBLASTO DE LA PLACENTA. SE OBSERVO QUE LA DISMINUCION EN LOS NIVELES DE PAI-2 PLASMATICO ASOCIADA AL RETARDO DE CRECIMIENTO INTRAUTERINO SE DEBE A UNA DISMINUCION EN LA SINTESIS DE PAI-2 EN RNA EN EL SINCITIOTROFOBLASTO. EXISTE UN PARALELISMO EN LAS ALTERACIONES DE LOS PAIS ENTRE PE Y MH. NO SE DETECTO COLOCALIZACION ENTRE EL PAI-I Y LA VITRONECTINA EN LA PLACENTA. EL FACTOR TISULAR NO PARECE ESTAR IMPLICADO EN EL DESARROLLO DE LA PREECAMPSIA.