Estudio farmacologico de moleculas antiinflamatorias de origen marino, inhibidores de fosfolipasas a2

Laburpena

El objeto de esta Tesis Doctoral ha sido doble, primero desarrollar una metodología in vivo e in vitro para el estudio de los diferentes mediadores que intervienen durante el proceso inflamatorio, y segundo, el estudio de un gran número de moleculas de origen marino, naturales y semisintéticas que se presentaban como potenciales inhibidores de la actividad fosfolipasa A2 (PLA2). Dichos inhibidores presentaban en comun la estructura piranofluránica que se encuentra en conocidos inhibidores naturales de PLA2 de origen marino, manoalida y lufolida. En este sentido cacospongionlida B y petrosaspongiolida M se han mostrado como potentes inhibidores irrreversibles de las PLA2 secretoras del grupo II y III mostrando propiedades antiinflamatorias incluso tras administración por via oral en diferentes modelos de inflamación aguda y crónica, confirmando a este tipo de moléculas como una vía alternativa para el desarrollo de nuevos fármacos antiinflamatorios.