Estudio farmacológico de inhibidores de proteína tirosina cinasas en eosinófilo humano
- MARTÍNEZ LOSA MARÍA MAGDALENA
- Julio Cortijo Gimeno Director
Universidad de defensa: Universitat de València
Fecha de defensa: 14 de junio de 2005
- Morcillo Sánchez Esteban J. Presidente/a
- María Jesús Sanz Ferrando Secretaria
- Joan Albert Barberà Mir Vocal
- Gustavo Juan Samper Vocal
- Víctor Ivo Peinado Cabré Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
La fosforilación y defosforilación de proteínas celulares están implicadas en muchos de los procesos biológicos importantes como el crecimiento o la diferenciación siendo esencial y regulada en los organismos multicelulares para la comunicación intercelular. PTKs y PTPs mantienen conjuntamente la homeostasis de la fosforilación en tirosina de proteínas celulares. En el presente trabajo nos propusimos como objetivo investigar los efectos que tirfostina y genisteina, inhibidores de PTKs, y OV y PAO, inhibidores de PTPs, desarrollaban sobre distintas respuestas celulares proinflamatorias del eosinófilo humano inducidas por el péptido quimiotáctico fMLP. Los resultados de nuestro estudio pusieron de manifiesto la importancia de las PTKs y PTPs al inhibir respuestas como la liberación de ROS, ECP y EPO, síntesis de LTC4, quimiotaxis o apoptosis, apuntando la inhibición de las rutas de señalización que activan las MAPKs ERK1/2 y p38 como posibles mecanismos de acción para su actividad