Diseño y caracterización estructural de peptidotecas conformacionalmente definidas

  1. PASTOR HERNÁNDEZ M. TERESA
Dirigida por:
  1. Enrique Pérez Payá Director/a

Universidad de defensa: Universitat de València

Fecha de defensa: 14 de noviembre de 2002

Tribunal:
  1. Concepción Abad Manzarino Presidente/a
  2. Antonio Vicente Ferrer Montiel Secretario/a
  3. Ernesto Nicolás Galindo Vocal
  4. Bernardo Celda Muñoz Vocal
  5. María Ángeles Jiménez López Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 96648 DIALNET

Resumen

Se han diseñado dos peptidotecas conformiacionalmente definidas (PCD): la primera de ellas en hélice alfa y la segunda en horquilla beta. La deconvolución estructural de la PCD en hélice alfa, ha proporcionado un conjunto de 12 péptidos con estructura helicoidal. Estos péptidos ha sido utilizados como sistemas modelo para determinar la contribución de las interacciones de los residuos ubicados en posiciones i, i+3, así como los aminoácidos que participan en las interacciones intermoleculares dando lugar a la formación de agregados. Además, a partir de las 160.000 moléculas que componen la PCD se ha obtenido, al menos, un péptido que presenta estructura en hélice alfa a concentraciones de 1 mM, siendo monomérico en condiciones fisiológicas. La deconvolución estructural de la PCD en horquilla beta ha generado una colección de 36 péptidos (MBH) de secuencia definida. La caracterización estructural de estos péptidos se ha realizado mediante dicroismo circular y RMN. Los estudios estructurales de los mismos ha puesto de manifiesto que todos ellos presentan estructura en horquilla beta y a partir de estos se ha determinado la contribución a nivel de los aminoácidos que más contribuyen en la estabilización de esta estructura. De este grupo cabe destacar dos péptidos (MBH#12 y MBH#36) que presentan porcentajes de estructuras superiores al 65% de estructura en disolución acuosa. Finalmente, se evaluó la actividad biológica de la PCD en hélice alfa. Estas peptidoteca fue ensayada con el objetivo de inhibir parcialmente la formación de complejo SNARE. Dicho complejo se halla implicado en la fusión de la membrana de la vesícula sináptica con la membrana presináptica, siendo necesaria su presencia en la transmisión del impulso nervioso. La hiperactivación de este proceso es la causa de diversas sintomatologias tales como las distonias, el beflaroplato y el estrabismo entre otros. Así pues, se decidió utiliza