Síntesis estereoselectiva de ácidos 3-pirrolidinacéticos, oxazolin-2-onas e imidazopirimidinas

  1. ACERO ALARCON, ALBERTO
Dirigée par:
  1. José Sepúlveda Argués Directeur/trice
  2. Luis Ramón Domingo Asensi Co-directeur

Université de défendre: Universitat de València

Fecha de defensa: 18 janvier 2002

Jury:
  1. Rafael Pedrosa Sáez President
  2. Isabel Fernández Picot Secrétaire
  3. Carlos Cativiela Marín Rapporteur
  4. Campos Rafael Ballesteros Rapporteur
  5. Albert Moyano Baldoire Rapporteur
Département:
  1. QUÍM. ORGÀNICA

Type: Thèses

Teseo: 89493 DIALNET

Résumé

La presente tesis está dividida en tres capítulos de acuerdo con el grupo de compuestos que han sido objeto de síntesis. En el primer capítulo se describe la síntesis de ácidos 3-pirrolidinacéticos, compuestos que forman parte de un grupo de sustancias conocidas como aminoexcitatorios y qye presentan actividad biológica sobre el sistema nervioso central de los mamíferos, ocupando un lugar relevante dentro de la Química Farmacéutica. En el segundo capítulo se estudia la reactividad de N-alquilaziridinas con dicarbonato de ditercbutilo, reacción que proprociona un nuevo método en la síntesis de oxazolidinonas con altos rendimientos y de forma diatereselectiva. El tercer capítulo recoge la síntesis de derivados de imidazo (1,2-a) pirimidinas con la funcionalización adecuada que permita su aplicación en el campo de la Química Farmacéutica. Durante el transcurso de la preparación de estos compuestos se obtiene una nueva vía sintética para la obtención de derivados de imidazo (1,2-c) pirimidnas de forma diastereoselectiva.