Biogénesis de la membrana plasmática de escherichia colicaracterización de la proteína yidc y estudio de su interacción funcional con la translocasa sec
- ESCUDERO GÓMEZ JUAN CARLOS
- M. Eugenia Armengod González Director/a
Universidad de defensa: Universitat de València
Fecha de defensa: 06 de marzo de 2003
- Rosa Frutos Illan Presidente/a
- Juan Ferré Secretario
- José Hernández Yago Vocal
- Fernando Aniento Company Vocal
- Ignacio Pérez Roger Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Cercano al origen de replicación del cromosoma de la bacteria Escherichia coli, se encuentra situado el agrupamiento génico rpmH formado por los genes rpmH, mpA, orf9k, yidc y mnmE. El gen yidc codifica la proteína YidC de 60 kDa, conservada a lo largo de la evolución. Su homóloga en la levadura Saccharomyces cervisiae se denomina OXA1, una proteína de membrana interna mitocondrial codificada en el núcleo de la levadura y que está implicada en la inserción/ensamblaje de los complejos IV y V de la cadena respiratoria y la de otras proteínas, incluída ella misma. En la presente tesis doctoral se evidencia la ubicación de la proteína YidC en la membrana interna bacteriana y su topología caracterizada por la presencia de seis segmentos transmembrana y los extremos amino y carboxi situados en el citoplasma. También se determinó la esencialidad de la proteína para la viabilidad de la bacteria. En cuanto a su función, se observa que interviene en la biogénesis de la proteína de membrana CyoA, integrante del complejo citocromo o oxidasa bacteriano. También se sugiere un posible papel para YidC como protectora frente a la degradación de otras proteínas de membrana, incluida ella misma. Por otra parte, se observó la dependencia de YidC respecto del sistema de translocación Sec bacteriano para su inserción en membrana interna bacteriana. Al respecto se observó que, tras la inactivación del complejo Sec, YidC no se insertó correctamente en membrana y fue más rápidamente degradada. Se concluye con la hipótesis de un posible papel para YidC y sus homólogas protector de proteínas integrales de membrana frente a la degradación, hasta la adquisicón de us correcto plegamiento.