La fosforilación de serinas y el plegamiento de autoantígenosCaracterización de GPBP, una nueva quinasa implicada en autoinmunidad
- MARTÍNEZ MARTÍNEZ M. PILAR
- Juan Bautista Saus Mas Director
Universidad de defensa: Universitat de València
Fecha de defensa: 01 de diciembre de 2003
- Roberto Erwin Knecht Presidente/a
- Fernando Revert Ros Secretario
- Enrique Pérez Payá Vocal
- Juan J. Calvete Vocal
- Joaquín Timoneda Timoneda Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
En esta tesis doctoral hemos investigado el papel de la foforilación en el plegamiento de la proteína básica en la mielina (PBM*II) y su implicación en la correspondiente respuesta autoinmune. Nuestros resultados sugieren que en la patogénesis una fosforilación aberrante de la (PBM*II), podrían generar especies moleculares más uniformes y resistentes a la degradación que constratarían con las PBM*II en condiciones de normalidad. Adicionalmente se ha investigado la expresión celular y la interacción de GPBP con proteínas implicadas en la patogenia autoinmune y degenerativa, comprobándose que está proteína presenta una localización muy heterogénea, así como su forma más común no corresponde a una proteína generada desde su metionina canónica. Finalmente, se ha demostrado su interacción con proteínas implicadas en la patogenia autoinmune y degenerativa.