Efecto de la tetrahidrobiopterina en la fibrosis pulmonar inducida por bleomicina

Laburpena

Las fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad que afecta a 5 millones de personas en todo el mundo, para la cual no existe tratamiento farmacológico y cuya esperanza de vida media es de 2,8 años. El objetivo de esta tesis, es estudiar el papel de la tetrahidrobiopterina (BH4) en esta enfermedad, debido a la necesidad de biomarcadores y de un tratamiento satisfactorio. Se observó una disminución de las concentraciones plasmáticas de BH4 en presencia de fibrosis pulmonar en tres especies distintas: ratón, rata y humanos (n=16), proponiendo la BH4 como un posible biomarcador plásmatico de FPI. En el modelo animal de fibrosis pulmonar inducida por bleomicina, la administración exógena de BH4 por via oral, normaliza las concentraciones plasmáticas y mejora parámetros indicativos de fibrosis pulmonar, sobre todo a nivel vascular. En cambio, la sepiapterina, precursor de la BH4, no mejora la evolución de la enfermedad, posiblemente por la corta semivida de eliminación que presenta y por la baja biodisponibilidad pulmonar demostrada. La administración local por via intratraqueal de BH4, no mejoró los parámetros de fibrosis pulmonar. Finalmente, se observó que el roflumilast, un fármaco inhibidor de la fosfodiesterasa 4, mejora la lesión pulmonar producida por la bleomicina proporcionando cambios en los niveles de BH4.