Superóxido dismutasas abióticas

  1. sornosa ten, alejandra
Dirixida por:
  1. Enrique Victor García-España Monsonís Director
  2. Anne-Marie Albrecht-Gary Co-director

Universidade de defensa: Universitat de València

Fecha de defensa: 28 de novembro de 2008

Tribunal:
  1. Henryk Kozlowski Presidente/a
  2. Antonio Doménech Carbó Secretario
  3. Jean François Nierengarten Vogal
  4. Anne-marie Albrecht Gary Vogal
  5. Manuel García Basallote Vogal
Departamento:
  1. Química Inorgànica

Tipo: Tese

Teseo: 284344 DIALNET lock_openTESEO editor

Resumo

La presente investigación tiene como eje central la síntesis y caracterización de nuevos ligandos poliamínicos de naturaleza tripodal, así como el estudio de su química de coordinación con los iones metálicos de interés biológico Cu(II), Zn(II) y Mn(II). En el estudio se han evaluado las características termodinámicas y espectroscópicas de los complejos formados en disolución acuosa. En el caso del Cu(II) se ha analizado asimismo, la cinética de formación y disociación de los complejos formados. Finalmente, se ha evaluado la capacidad de los complejos de Cu(II) como miméticos de SOD. La memoria presentada se estructura en cinco capítulos. En el primero de ellos, se recoge la síntesis y caracterización de los ligandos preparados. La estructura de los ligandos se basa en el ligando tris(2-aminoetil)amina con sus tres brazos extendidos con unidades propilamina y posteriormente funcionarizado con grupos imidazol (T1) o piridinas sustituidas en posiciones 2, 3 y 4 (T2, T3 y T4). En el segundo capítulo se analiza su comportamiento ácido-base mediante potenciometría, RMN y espectroscopia UV-Vis. En el tercer capítulo, se ha estudiado por potenciometría, espectrofotometría y espectrometría de masas la interacción con Cu(II), Zn(II) y Mn(II). En el caso del Cu(II) se ha evidenciado la formación tanto de especies mono-, dinucleares como de especies trinucleares. En el cuarto capítulo se han estudiado, mediante la técnica de flujo detenido, tanto los mecanismos de formación como los de disociación de los complejos de Cu(II) de las cuatro poliaminas tripodales. En general la formación de los complejos es rápida y transcurre mediante un mecanismo de carácter disociativo de tipo Eigen-Wilkins. En la última parte de la tesis se ha determinado la actividad Superóxido Dismutasa de los complejos formados con Cu(II).