Cromatografía líquida de alta resolución con detector de fila de diodos en la estimación de diuréticos en muestras de orinaanálisis de screening y determinación de acetazolamida y xantinas

Resumen

ESTE TRABAJO SE HA CENTRADO EN LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE UN CONJUNTO DE DIURETICOS DE USO COMUN. EN ESTE ESTUDIO SE HAN INCLUIDO LAS DISTINTAS VARIABLES EXPERIMENTALES QUE AFECTAN LA SEPARACION CROMATOGRAFICA, ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LAS MUESTRAS, PARA LA PUESTA A PUNTO DE UN PROCEDIMIENTO GLOBAL DE ANALISIS DE SCREENING DE DIURETICOS EN MUESTRAS DE ORINA. ESTE PROCEDIMIENTO HA SUPUESTO UNA MEJORA EN LAS CONDICIONES DE DETECCION CON RESPECTO A LA MAYOR PARTE DE LOS PROCEDIMIENTOS PREVIAMENTE DESCRITOS EN LA BIBLIOGRAFIA. A CONTINUACION, Y COMO CASO PARTICULAR, SE HA ABORDADO LA CUANTIFICACION DE ACETAZOLAMIDA EN MUESTRAS DE ORINA, QUE PRESENTA PROBLEMAS DE SELECTIVIDAD EN PRESENCIA DE XANTINAS, ASI COMO LA EVALUACION CONJUNTA DE LAS PRINCIPALES XANTINAS. LA DETERMINACION DE LA ACETAZOLAMIDA, LA CAFEINA Y LA TEOBROMINA, HA SIDO LLEVADA A CABO CON ADECUADA PRECISION Y SENSIBILIDAD, EN TIEMPOS DE ANALISIS MUY CORTOS, Y SIN NECESIDAD DE INTRODUCIR MODIFICACIONES EN LAS CONDICIONES DE TRABAJO HABITUALES EN ANALISIS CLINICO. LA CUANTIFICACION DE TEOFILINA Y PARAXANTINA HA SIDO RESUELTA POR APLICACION DEL METODO DE ADICION ESTANDAR DEL PUNTO H, DESARROLLADO PARA HPLC.