Fibrohistiocitoma maligno, comportamiento biológico en xenotransplantesun estudio de 27 casos
- Molina Aguilar, Pilar
- Antonio Llombart Bosch Director/a
Universidad de defensa: Universitat de València
Año de defensa: 1998
- Amando Peydró Olaya Presidente
- Samuel Navarro Fos Secretario
- Francisco J. Martínez Tello Vocal
- Ildefonso Fernandez Fernandez Vocal
- Emilio Alvarez Fernandez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
El fibrohistiocitoma Maligno (FHM) es el sarcoma de partes blandas más frecuente de la edad adulta. En este trabajo de investigación se han estudiado los genes TP53 y MDM2 y la expresión de sus productos génicos en el FHM de cara a su posible aplicación diagnóstica- pronóstica. En un total de 27 casos analizados se han detectado: dos tumores con mutación del gen TP53, once tumores con expresión de la proteína p53, dos tumores con amplificación del gen MDM2 y trece tumores con expresión de la proteína mdm2. En relación con el pronóstico, se ha observado una relación estadísticamente significativa entre la coexpresión de ambas proteínas y la supervivencia, aparición de recidiva local y metástasis. Debido al reducido número de tumores con alteraciones génicas, no se ha podido establecer una relación significativa, aunque los tres tumores se relacionaron con un peor pronóstico.