Síntesis de diterpenolidas, diterpeno-alcaloides y sesterterpenolidas

Resum

En el presente trabajo se describe la síntesis, a partir de ácido ent-halímico (componente mayoritario de Halimium viscosum, Villarino de los Aires), de tres ent-halimanolidas naturales, dos diterpeno-alcaloides análogos de epi-agelasina-C y agelasimina-A y dos sesterterpenolidas cuyas estructuras corresponden a las asignadas a los productos naturales cladocoran A y B. La síntesis de las ent-halimanolidas ha permitido corroborar su estructura y establecer la configuración absoluta de las mismas. La síntesis de las sesterterponolidas desde ácido ent-halímico permite comprobar que las estructuras propuestas para los productos naturales cladocoran A y B no son correctas y por lo tanto deben ser revisadas. Se han realizado pruebas de actividad de 43 compuestos sintetizados en este trabajo, entre ellos se han encontrado compuestos moderadamente activos frente a diferentes tipos de bacterias y otros activos como antivirales. Cabe destacar la actividad antitumoral que muestran las sesterterpenolidas ensayadas.