Farmacogenética en la estimulación ovárica controlada para fertilización " in vitro "
- Llácer Aparicio, Joaquin Manuel
- Belén Lledó Bosch Directeur/trice
- Domingo Luís Orozco Beltrán Co-directeur/trice
- María Concepción Carratalá Munuera Co-directeur/trice
Université de défendre: Universidad Miguel Hernández de Elche
Fecha de defensa: 15 juillet 2016
- José Manuel Juiz Gómez President
- Vicente Gil Guillén Secrétaire
- Alfredo Perales Marín Rapporteur
- José Miguel García Sagredo Rapporteur
- Andrea Bernabeu García Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
La tesis se presenta bajo la modalidad de compendio de publicaciones constando de 3 articulos publicados en revistas de impacto Articulo 1.º. Revisión bibliográfica de los conocimientos sobre farmacogenética de la estimulación ovárica controlada. Articulo 2º. Asociación del polimorfismo de repeticiones CAG en el gen del receptor de andrógenos en la respuesta a la estimulación ovárica y la reserva ovárica Articulo 3º. Influencia del polimorfismo N680S en la respuesta ovárica según el origen de la gonadotropina utilizada. Las conclusiones de la tesis son: 1. Existe evidencia en la literatura sobre la influencia del polimorfismo N680S del gen del FSHR en la respuesta a la EOC. 2. Las pacientes con genotipo SS para el polimorfismo N680S del gen del FSHR requieren mayor dosis de gonadotropinas para alcanzar una respuesta similar. 3. Existen otros polimorfismos genéticos que se han asociado a la respuesta ovárica aunque más estudios son necesarios para confirmar dicha relación 4. El número de repeticiones CAG en la región polimorfica del exon 1 del AR no se relaciona con la respuesta a la EOC. 5. El número de repeticiones CAG en la región polimorfica del exon 1 del AR se relaciona con la reserva ovárica. 6. La respuesta ovárica a la EOC utilizando FSH de origen urinario o recombinante varía en función del polimorfismo N680S del gen del FSHR: • Mujeres con genotipo SS tienen mayor respuesta utilizando uFSH • Mujeres con genotipo NS tienen mayor respuesta utilizando rFSH. 7. Esta es la primera evidencia clínica sobre la utilidad de la farmacogenética en la selección del fármaco mas adecuado para la EOC.