Fotoquímica de azadienosprocesos sin-téticos, estudios mecanísticos y fotoreactividad de iminocarbenos de Fischer

  1. Caro Ruiz, Miriam
Dirigida por:
  1. Pedro José Campos García Director/a
  2. Miguel Angel Rodríguez Barranco Director/a

Universidad de defensa: Universidad de La Rioja

Fecha de defensa: 20 de junio de 2003

Tribunal:
  1. José Barluenga Mur Presidente/a
  2. Jesús Héctor Busto Sancirián Secretario/a
  3. J. L. Bourdelande Vocal
  4. Fernando Pedro Cossío Mora Vocal
  5. Julia Perez-Prieto Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 99580 DIALNET

Resumen

El tema principal de la tesis doctoral es la fotoquímica de ocmpuestos con un átomo de nitrógeno en su estructura o lo que es igual, las reacciones que se dan como consecuencia de la luz ultravioleta. Este tipo de reacciones conduce a la formación de productos cíclicos que contiene nitrógeno, los cuales forman parte de la estructura general de algunos compuestos de gran interés biológico como ciertos aminoácidos esenciales (triptófano, prolina), componentes de los ácidos nucleicos (guanina, citosina), vitaminas (por ejemplo B6), ciertos alcaloides (nicotina) y otros productos naturales. En una primera parte se describen los experimentos que conducen a la síntesis de esos compuestos y después se ensayan las reacciones con la luz para investigar qué tipo de productos se forman y el camino de reacción. Primero se describe la síntesis de los 2-aza-1,3-butadienos, que son una familia de compuestos de cadena abierta, con dobles enlaces y un átomo de nitrógeno en su estructura. Al irradiarlos se obtuvieron otros productos cíclicos que también poseen un átomo de nitrógeno y se denominan isoquinolinas. En segundo lugar, se modificaron los azadienos anteriores introduciendo un átomo metálico en su estructura. Esta nueva familia de compuestos de cadena abierta, con dobles enlaces y un átomo de nitrógeno en su estructura. Al irradiarlos se obtuvieron otros productos cíclicos que también poseen un átomo de nitrógeno y se denominan isoquinolinas. En segundo lugar, se modificaron los azadienos anteriores introduciendo un átomo metálico en su estructura. Esta nueva familia de compuestos se denomina iminocarbenos de Fischer. Del mismo modo se llevaron a cabo reacciones en presencia de la luz y también añadiendo otros reactivos. Así se obtuvieron otros ciclos y de menor tamaño que los anteriores, llamados pirroles y 2H-pirroles. Este tipo de compuestos también se encuentran formando parte de productos naturales.