Sintesi i caracteritzacio estructural de complexos de ni, pd, i pt amb aminoalcantiols i lligands quelatants

  1. CAPDEVILA VIDAL, MERCÉ
Supervised by:
  1. Pilar González Duarte Director

Defence university: Universitat Autònoma de Barcelona

Year of defence: 1993

Committee:
  1. Joan Solà Casadevall Chair
  2. Agusti Iiedos Falco Secretary
  3. William Clegg Committee member
  4. José Moratal Mascarell Committee member
  5. Louis Fabre Paul Committee member

Type: Thesis

Teseo: 39917 DIALNET

Abstract

Este trabajo esta dedicado a la obtencion y caracterizacion de diversos complejos de metales del grupo 10 con 2 y 3 aminoalcantioles y diphos (1,2 bis (diphenilfosfino) etano o etilendiamina como ligandos terminales quelatantes. Se han sintetizado y caracterizado, mediante las tecnicas habituales de laboratorio, complejos mono, di y trinucleares asi como algunos complejos homolepticos de baja nuclearidad. La mayor parte de los productos y debido a su naturaleza cristalina, han podido ser caracterizados estructuralmente por difraccion de rayos x. Los complejos mononucleares de formula m (sr)2 (diphos) constituyen los primeros ejemplos de la bibliografia de monomeros de este tipo con tioles simples o aminotioles. En el caso de los complejos homo y heterodinucleares de formula mm'(sr)2 l2 l=diphos o etilendiamina, presentan como caracteristica estructural mas significativa la total planaridad del anillo m2s central. Esta caracteristica, hasta el momento restringida a los u-ariltiolatos, ha sido estudiada teoricamente con metodos "ab initio" los cuales han revelado que son los factores electronicos y no los estericos los que determinan la planaridad de dicho anillo. Se ha caracterizado tambien un complejo trinuclear ciclico de formula ciclo-pt(sch2ch2nme2)br3 del cual tampoco existia ningun antecedente bibliografico. La inintencionada obtencion de los complejos mm'(u-h,u-s) (diphos)2 (pf6) ha permitido determinar la estructura cristalina de estas especies que presentan enlace metal-metal y un core mm'sh esencialmente plano inedito hasta el momento. La cuaternizacion del grupo amina del 3-dimetilamino-1-propantiol ha permitido obtener una especie de estequiometria ni (sr)4 2 a la vez que con los 3-aminoalcantioles sin cuaternizar las especies presentan estequiometria ni (sr)2.