Nuevos reactivos de acoplamiento peptídico amínicos derivados de 1-óxido de 2-mercaptopiridina, 1,1,3,3-tetrametilurea y 1,3-dimetilpropilenurea
- Bailén Latorre, Miguel Ángel
- Carmen Nájera Domingo Director
- Rafael Chinchilla Cruz Director
- David John Dodsworth Director
Defence university: Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante
Fecha de defensa: 15 June 2001
- Miguel Yus Astiz Chair
- María Pilar Vázquez Tato Secretary
- Corinne Aubert Committee member
- Rafael Suau Suárez Committee member
- Margarita Parra Álvarez Committee member
Type: Thesis
Abstract
En la presente memoria se recoge la preparación de nuevas sales de aminio utilizando como ureas de partida la tetrametilurea (TMU) y la dimetilpropilenurea (DMPU) y como nucleófilos el 1-óxido de 2-mercaptopiridina, el ion fluoruro y la N-hidroxisuccinimida, y siguiendo un procedimiento "one pot". Estas sales de aminio se han usado como reactivos de acoplamiento peptídico par acoplar aminoácidos estéricamente impedidos, tanto en disolución como en fase sólida,obteniéndose rendimientos generalmente buenos. Asimismo, se han utilizado las sales anteriormente preparadas para la obtención de amidas, amidas de Weinreb y O-metil y O-bencil hidroxamatos con redimientos generalmente buenos. Por último, los derivados de N-hidroxisuccinimida se han utilizado para la preparación de ésteres de succinimida derivados de aminoácidos, obteniéndose éstos enantioméricamente puros y con buenos rendimientos.